PA0027
Page 15
• Prover, både före och efter xering, samt all materiel som exponeras för dem, bör behandlas och avfallshanteras som potentiellt
smittbärande material
2
. Munpipettera aldrig reagens och undvik att hud eller slemhinnor kommer i kontakt med reagens eller prover.
Om reagens eller prover skulle komma i kontakt med känsliga områden bör du tvätta dig med rikliga mängder vatten. Kontakta
läkare.
• Angående avfallshantering av potentiellt toxiska material hänvisar vi till gällande europeiska, nationella och lokala bestämmelser och
förordningar.
• Minimera mikrobiologisk kontamination av reagenser, annars kan en ökad icke-specik infärgning bli resultatet.
• Retrieval, inkubationstider eller temperaturer som avviker mot dem angivna kan ge felaktiga resultat. Varje sådan förändring måste
valideras av användaren.
Bruksanvisning
Melanoma Marker (HMB45) primär antikropp rekommenderas för användning i ett automatiserat Bond-system i kombination med
antingen Bond Polymer Rene Detection (DS9800) eller Bond Polymer Rene Red Detection (DS9390). De infärgningsprotokoll som
rekommenderas för Melanoma Marker (HMB45) primär antikropp är IHC Protocol F när du använder Bond Polymer Rene Detection
och IHC Protocol J när du använder Bond Polymer Rene Red Detection. Enzymförbehandling rekommenderas med Bond Enzyme 1 i
5 minuter.
Förväntade resultat
Normala vävnader
Melanoma Marker (HMB45) uppvisade positiv granulär cytoplasmisk infärgning i melanocyterna i epidermis basala lager. Alla andra
normala vävnader var negativa. (Totalt antal infärgade objekt = 99.)
Tumörvävnader
Melanoma Marker (HMB45) färgade in 13/13 maligna melanom. Ingen infärgning noterades i en mängd andra tumörer. (Totalt antal
infärgade objekt = 101.)
Melanoma Marker (HMB45) rekommenderas för användning som en del av en antikroppspanel för diagnostisering av melanom.
Produktspecika begränsningar
Melanoma Marker (HMB45) rekommenderas för användning med antingen Bond Polymer Rene Detection eller Bond Polymer
Rene Red Detection och Bond-stödreagensmedel. Användare som inte följer rekommenderade testprotokoll måste ta på sig
ansvaret för att korrekt tolka patientresultat under dessa förhållanden. Som följd av variationer i vävnadsxering och effektivitet hos
antigenförstärkningen kan protokollets tider variera och de måste fastställas empiriskt. Negativa reagenskontroller bör användas när du
optimerar återvinningsbetingelser och protokolltider.
Felsökning
Se referens 3 för förslag till åtgärder.
Kontakta en lokal distributör eller Leica Biosystems regionkontor för att rapportera onormal infärgning.
Mer information
Mer information om immunfärgning med Bond-reagens nns under rubrikerna Bakgrund till metoden, Nödvändig materiel, Förbereda
provet, Kvalitetskontroll, Veriering av assayer, Tolka infärgningsresultat, Symbolförklaring för etiketter och Allmänna begränsningar i
“Använda Bond-reagens” i Bonds användardokumentation.
Bibliogra
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Kapur RP, Bigler SA, Skelly M, et al. Anti-melanoma monoclonal antibody HMB45 identies an oncofetal glycoconjugate associated
with immature Melanoma Markers. The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 1992; 40(2):207-212.
5. Gown AM, Vogel AM, Hoak D, et al. Monoclonal antibodies specic for melanocytic tumours distinguish subpopulations of
melanocytes. American Journal of Pathology. 1986;123(2):195-203.
ProClin
™
950 är ett varumärke tillhörande Supelco som ingår i Sigma-Aldrich Corporation.
Utgivningsdatum
09 maj 2013