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PA0027
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• As amostras, antes e depois da xação, e todo o material que a elas seja exposto, devem ser manipulados como se fossem capazes
de transmitir infecção e eliminados usando as precauções adequadas
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. Nunca pipete reagentes com a boca e evite o contacto entre
a pele e membranas mucosas com reagentes ou amostras. Se reagentes ou amostras entrarem em contacto com áreas sensíveis,
lave com uma quantidade abundante de água. Consulte um médico.
• Consulte os regulamentos federais, estatais e locais relativamente à eliminação de quaisquer componentes potencialmente tóxicos.
• Minimize a contaminação microbiana dos reagentes ou poderá ocorrer um aumento da coloração inespecíca.
• A utilização de tempos e temperaturas de recuperação e incubação diferentes dos especicados pode produzir resultados erróneos.
Qualquer alteração deste tipo deve ser validada pelo utilizador.
Instruções de Utilização
O anticorpo primário Melanoma Marker (HMB45) está recomendado para ser utilizado num sistema Bond automatizado em combinação
com Bond Polymer Rene Detection (DS9800) ou Bond Polymer Rene Red Detection (DS9390). Os protocolos de coloração
recomendados para anticorpo primário Melanoma Marker (HMB45) são IHC Protocol F quando for utilizado Bond Polymer Rene
Detection e IHC Protocol J quando for utilizado Bond Polymer Rene Red Detection. Recomenda-se pré-tratamento enzimático
utilizando Bond Enzyme 1 durante 5 minutos.
Resultados Esperados
Tecidos Normais
Melanoma Marker (HMB45) evidenciou coloração granular citoplasmática positiva em melanócitos na camada basal da epiderme. Todos
os outros tecidos normais estavam negativos. (Número total de casos corados = 99).
Tecidos Tumorais
Melanoma Marker (HMB45) corou 13/13 melanossarcomas. Não foi observada coloração numa variedade de outros tumores. (Número
total de casos corados = 101).
Melanoma Marker (HMB45) está recomendado para ser utilizado como parte de um painel de anticorpos para o diagnóstico de
melanomas.
Limitações Especícas do Produto
Melanoma Marker (HMB45) está recomendado para ser utilizado com Bond Polymer Rene Detection ou Bond Polymer Rene Red
Detection e reagentes Bond auxiliares. Os utilizadores que se desviem dos procedimentos de teste recomendados devem assumir a
responsabilidade pela interpretação dos resultados dos doentes nestas circunstâncias. Os tempos de protocolo podem variar, devido
a variações na xação tecidular e na ecácia da valorização com antigénios, devendo ser determinados de forma empírica. Devem ser
utilizados controlos de reagente negativos quando se optimizam as condições de recuperação e os tempos do protocolo.
Resolução de Problemas
Consulte a referência 3 para acções de resolução.
Entre em contacto com o seu distribuidor local ou com a sucursal regional da Leica Biosystems para noticar qualquer coloração pouco
habitual.
Informações Adicionais
Poderá encontrar informações adicionais sobre imunocoloração com reagentes Bond nas secções de Princípios do Procedimento,
Material Necessário, Preparação da Amostra, Controlo de Qualidade, Vericação do Ensaio, Interpretação da Coloração, Signicado
dos Símbolos nos Rótulos e Limitações Gerais em “Utilizar os Reagentes Bond” na sua documentação do utilizador Bond.
Bibliograa
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Kapur RP, Bigler SA, Skelly M, et al. Anti-melanoma monoclonal antibody HMB45 identies an oncofetal glycoconjugate associated
with immature Melanoma Markers. The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 1992; 40(2):207-212.
5. Gown AM, Vogel AM, Hoak D, et al. Monoclonal antibodies specic for melanocytic tumours distinguish subpopulations of
melanocytes. American Journal of Pathology. 1986;123(2):195-203.
ProClin
™
950 é uma marca registada de Supelco, parte da Sigma-Aldrich Corporation.
Data de Emissão
09 de Maio de 2013